«От боли я была готова лезть на потолок» Семнадцатилетнюю Софью спасет дорогое лекарство. Нужна наша помощь

Фото: Русфонд
У Софьи Пальчун из Великого Новгорода в начале весны обнаружили рак крови — острый лимфобластный лейкоз. После тяжелого лечения девочка вышла в ремиссию, успела сдать выпускные экзамены и поступить в местный университет на факультет журналистики. Однако начать учебу так и не смогла. В начале августа рак вернулся, и теперь врачи говорят, что после сверхраннего рецидива химиотерапии недостаточно — спасти Софью может только пересадка костного мозга. Но чтобы она прошла без осложнений, девочке жизненно необходима иммунотерапия препаратом биспонса, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Для родителей Софьи покупка лекарства стоимостью более 6,5 миллиона рублей абсолютно нереальна. Им очень нужна наша помощь!
У девочки рак крови. Пересадка костного мозга спасет ей жизнь. Чтобы операция прошла успешно, необходимо очень дорогое лекарство, которого нет в больнице. Нужна наша помощь.
Когда весной этого года Софья с тяжелым диагнозом попала в онкологическое отделение Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) имени Алмазова в Санкт-Петербурге, она оказалась среди детей, годами лечившихся от рака. Кому-то из них требовались лекарства, которых не было в больнице и которые стоили примерно как квартира. Кому-то — курс лечения, на который недостаточно средств госбюджета. Об этих детях и их историях писали журналисты, и во многих случаях деньги находились. Вот тогда Софья и утвердилась в желании стать журналистом — ведь эта работа помогает обычным людям, а несчастье может случиться с каждым.

Фото: Русфонд
Раньше Софья никогда не попадала в больницу. Она росла здоровой и активной, самое неприятное, что с ней случалось, — грипп и ОРВИ.
В три года девочка начала заниматься бальными танцами, тренировки проходили три раза в неделю. Большие нагрузки, выступления на концертах и соревнованиях приучили Софью к собранности и ответственности: не ныть, когда уже нет сил, а тренер говорит «а теперь еще разок». С партнером по танцам они разучивали вальсы, танго, фокстроты и ча-ча-ча, выступали с успехом, получали награды, но когда девочке было десять лет, ее постоянный партнер ушел. Искать нового Софья отказалась: «Не хочу больше ни от кого зависеть. Буду рассчитывать только на себя», — и записалась на воздушную гимнастику.
За год она научилась работать на воздушном кольце и пилоне — вертикальной опоре, на которой можно крутиться и выполнять разные акробатические трюки. Через год на итоговом выступлении девочка получила первое место. Параллельно она увлеклась рисованием и лепкой, ходила в художественную студию, а еще занималась диджеингом — училась создавать гармоничные переходы от одного музыкального трека к другому.

Фото: Русфонд
В дальнейших планах были ЕГЭ и поступление в университет.
— Однако оказалось, что рассчитывать на себя тоже не всегда получается, — вздыхает Софья. — Все планы, которые ты годами строил, могут разрушиться в один миг, как карточный домик.
Никогда не думаешь, что с тобой может случиться что-то страшное. Я до последнего верила, что мой диагноз — это какая-то ошибка, сейчас войдет врач и скажет: «Мы перепутали анализы, езжайте домой». Хотя уже тогда от боли я была готова лезть на потолок. Я думала только об одном: когда же это кончится?
Страшные боли в спине и суставах у нее начались в апреле этого года. Софья с трудом могла ходить, больше лежала и смотрела видео, где она висит вниз головой, держась за подвешенное к потолку кольцо, и делает шпагат: «Неужели это я? Что со мной случилось?»
В местной поликлинике у нее взяли кровь на анализ и обнаружили бласты — незрелые клетки крови, которые начинают множиться и вытесняют здоровые. Софью срочно госпитализировали, в городской детской больнице в Новгороде провели дополнительное обследование, взяли пункцию костного мозга. Родители и она сама до последнего надеялись, что это не рак. Но худшее все-таки случилось: результат показал, что у девочки острый лимфобластный лейкоз. Причем была обнаружена генетическая аномалия, усложняющая лечение.
Пока ждали результатов, Соня стонала от боли. Обезболивающие препараты ей не помогали. Информация в интернете, которую дочка искала о болезни, пугала еще больше. Я видела, что она почти опустила руки, сил бороться уже не хватало. Она замкнулась и не хотела ни с кем разговаривать.
Через полторы недели Софью отправили в Санкт-Петербург, в НМИЦ имени Алмазова. Там ей подобрали лекарства, и боль наконец отступила.
—Мама, я буду бороться, — твердо сказала Софья. — Но сначала мне надо купить парик. Я не хочу, чтобы меня видели лысой.
Врач разрешил съездить на примерку парика с одним условием: только в маске и на такси.
— Каких только париков там не было! — улыбается Софья. — Длинные волосы до пояса, ежиком, розовые и с синими прядями! Я для смеха померила один с африканскими кудряшками, чтобы маму развеселить. Мы посмеялись и купили самый обычный, который максимально подходил к цвету моих волос.

Фото: Русфонд
Первый блок химиотерапии Софья перенесла очень тяжело. Она почти не выходила из палаты. Из-за низких тромбоцитов возникли кровотечения, девочка теряла сознание. Ей регулярно проводили переливания крови. Но самое главное, что все страдания были не напрасны: в начале лета анализы показали, что наступила ремиссия.
— Ура! — радовалась Софья. — Я победила рак!
16 июня они вернулись домой. Софья еще успевала сдать экзамены и подать документы в университет. Каждые две недели они с мамой ездили в НМИЦ имени Алмазова на поддерживающую химиотерапию, так как состояние ремиссии надо было закрепить. Девочка носила парик и ждала, когда отрастут ее собственные волосы. Подумывала о возвращении в воздушную акробатику.
В июле Софья узнала, что ее зачислили на журфак. А в августе снова попала в детскую больницу в Великом Новгороде — в этот раз в областную.
— Дома у Сони заболело горло, — вспоминает Наталья. — Две недели дочка принимала антибиотики, однако ее состояние ухудшалось. Снова начались кровотечения, боли в спине и животе. Пункция выявила бласты в крови. Соня по своему самочувствию поняла это еще раньше и попросила привезти из дома парик.

Фото: Русфонд
5 августа девочку снова госпитализировали, обследование в НМИЦ имени Алмазова установило, что у нее возник сверхранний рецидив лейкоза.
Теперь без трансплантации костного мозга уже не обойтись. Только для этого жизненно необходим противоопухолевый препарат биспонса, которого в клинике нет
— Когда дочка была здорова, она всегда откликалась на чужую беду, — рассказывает Наталья. — У нас на работе проводили благотворительные ярмарки, где продавали разные вещи и выпечку, а деньги переводили в детский дом. В художественной студии Соня лепила животных — они были как живые. Узнав о ярмарке, она сложила все скульптуры в коробку и сказала: «Мама, отнеси на ярмарку. Я хочу, чтобы дети там были хоть чуточку счастливее».
Трансплантацию костного мозга Софье проведут, когда наступит ремиссия. А пока, по словам мамы, анализы девочки «на нуле» — и настроение тоже. Недавно Софья отметила в больнице день рождения. По ее просьбе папа привез из Великого Новгорода угощение — онигири с креветками собственного приготовления (готовые продукты девочке нельзя из-за того, что они содержат консерванты), а мама испекла в больнице кекс и воткнула в него свечку.
— Я никому не скажу, что загадала, — слабо улыбнулась Софья и задула свечу. — А то не сбудется.
А мы — все вместе — можем сделать так, чтобы сокровенное желание девочки непременно сбылось!
У Софьи диагностирован острый лимфобластный лейкоз. К сожалению, после проведенного лечения и наступления ремиссии в августе у девочки возник первый сверхранний рецидив болезни. Софье для излечения требуется трансплантация костного мозга. Для достижения устойчивой ремиссии перед трансплантацией необходимо провести курс иммунотерапии препаратом биспонса
Стоимость лекарства — 6 658 641 рубль.
Читатели rbc.ru и rusfond.ru собрали 5 256 798 рублей.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Софье Пальчун, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято

Фото: Русфонд
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и СМС-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.
Всего Русфондом собрано свыше 24,768 миллиарда рублей. В 2026 году (на 24 сентября) уже собрано 1 082 840 871 рубль, помощь получили 2609 детей
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;
Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00



